Успех лечения любого заболевания зависит от своевременной и точной диагностики. Чем раньше врачи поставят правильный диагноз, тем выше шансы на полную победу над болезнью.

Причина возникновения опухолей становятся поломки хромосом, и их обнаружение имеет ключевое значение для диагноза и правильного лечения. Поэтому так важно вовремя провести исследование.

Поэтому часть наших расходов — это расходы на диагностические исследования для детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями в Башкирии.
За счет ОМС производятся лишь гистологические анализы. Все остальные виды исследований — поломки в хромосомах, мутации в генах, ДЭБ-тесты, молекулярно-генетические исследования, и т.д. — являются платными и часто — очень дорогими.

В среднем заболевшему ребенку нужно провести от 1 до 3 видов исследований. Цена одного анализа варьируется от 3600 до 28000 рублей. И жители маленьких городов и деревень Башкортостана просто не в состоянии найти такую сумму. К тому же, многие исследования проводятся в первые дни болезни, когда родители еще даже не успели оформить инвалидность или пособие.

В месяц примерно десять новых детей с онкозаболеваниями поступают на лечение. Фонд поддерживает таких ребят и тех, кто уже проходит лечение, и ежемесячно оплачивает исследования анализов в Екатеринбурге и Москве. В Уфе лабораторий, которые оснащены современным и технологичным оборудованием для данных исследований, нет.

Чтобы оплачивать специализированные исследования в ННПЦ ДГОИ им. Д. Рогачева и в ОДКБ №1 г. Екатеринбурга, а также доставку биоматериалов до лабораторий вне зависимости от того, платно производится анализ или за счет ОМС, нам постоянно требуется 
финансовая поддержка.

Ваши 50, 100, 300р. - вовремя проведенные исследования — это возможность не только вылечить тяжелое заболевание, но и прогнать страх — и от детей, и от их родителей.