Диагноз: Лиссэнцефалия

География: г.Уфа

Врачи говорят, что каждый новый случай пневмонии и попадание в реанимацию для Арины может стать последним.
У трехлетней Арианы неизлечимое заболевание - лиссэнцефалия (врождённый̆ порок развития головного мозга). Это редкое заболевание, последствие внутриутробного сбоя. Он происходит на 4-5 неделе срока, в момент, когда формируется нервная система плода. Патологию малышки не показало ни одно УЗИ. Лечения на сегодняшний̆ день не существует, все что можно сделать — это симптоматическая и поддерживающая терапия.

«Я не мечтаю, что моя дочь сядет, пойдёт. В мире нет ни одного случая, чтобы человек с нашим диагнозом вырос полноценным, - рассказывает мама Арианы - Феруза. Развитие навсегда останется на уровне 4-6 месячного ребенка. Но многое – особенно срок жизни – зависит от ухода, и мы делаем все, что можем».

Ариана любит, когда вокруг нее шумно, нравится громкая музыка, яркие огни. У девочки есть многофункциональная коляска, в которой она подолгу может гулять, смотреть мультики, наблюдать за игрушками.

Так как девочка не может самостоятельно стоять с опорой на ноги, удерживать голову и контролировать тело, большую часть дня она проводит в лежачем положении. Человек от природы существо прямоходящее. Мы не ползаем, не перемещаемся лежа, мы ходим в вертикальном положении. Все развитие человека происходит вертикально. И когда ребенок подолгу лежит в одном положении происходит сбой ключевых функций в организме– дыхание, пищеварение, циркуляция лимфы и крови.
С помощью специального оборудования мама постоянно отсасывает мокроту из легких Арианы, но у девочки происходят застои, которые приводят к пневмонии. Малышка уже несколько раз попадала в реанимацию. Врачи говорят, что каждый новый случай для Арины может стать последним.

Чтобы улучшить качество жизни, Ариане нужен вертикализатор — специальное устройство, предназначенное для фиксации человека в стоячем положении. С его помощью мир девочки перевернется из горизонтальной в вертикальную плоскость и поможет улучшить работу органов дыхания, сердечно-сосудистой системы. Давайте вместе подарим малышке Ариане этот мир!

Помочь Ариане:
- сделать перевод с банковской карты.

- отправить перевод на расчетный счет БФПТД «Потерь нет»
ИНН/КПП 0276980491/027601001
ОГРН 1110200004199
р/с 40703810900550000020
Филиал ПАО «УРАЛСИБ» в г.Уфа
к/с 30101810600000000770
БИК 048073770
В графе «Назначение платежа» - благотворительное пожертвование для Арианы Уразмановой


СМЕТА проекта:
1. Опора для стояния (вертикализатор) RTX 18 (размер 2) - 230 000 рублей
2. Административно-хозяйственные расходы - 57 500 рублей

Итого: 287 500 рублей

Сбор ведется в рамках программы "Жизнь продолжается"